百姓彩票比大小

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                行業新聞

                鋁的應用範圍、使用方法、原理

                  鋁廣泛存在於▃自然界,天然水中鋁的含量變化幅度較大。飲用水凈化處▲理過程中廣泛使用鋁的化合物作為混凝劑。鋁屬低毒性,早老性癡呆可能與飲水中的鋁有關。

                  我國《生活飲用水衛生標準》(GB5749-2006)中鋁的標準限值規定為不超過0.2mg/L。

                  水中微量鋁的測定方法有分光↑光度法、原子吸收光譜法以及電感耦合等離子體發射光譜或質譜法等。分光光度法測定鋁是國內外采用最廣泛的鋁分析方法。近年來隨著一些高靈敏度、高選擇性的顯色體系的出現,分光光度法又呈現多元化發展的趨勢,較常◥見的有鉻天青S法、鋁試劑法、鄰苯二酚紫法、茜素磺酸鈉法等。本教材將基層常用的鉻天青S分光光度法、水楊基熒光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法、鋁試劑法分別進行較詳細的介紹。

                  I鉻天青S分光光度法

                  1.適用範圍

                  本法適用於生活飲用水及其水源水中鋁的測定。

                  本法的最低檢測質量為0.2ug,若取25mL水樣,最低檢測◆質量濃度為0.008mg/L。

                  2.原理

                  在pH6.7~7.0範圍內,鋁在聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷基∞吡啶(CPB)的存在下與鉻天青S反應生成藍⌒綠色的四元膠束,比色定量。

                  3.試劑

                  (1)鉻天青S溶液(1g/L):稱取0.1g鉻天青S(C23H1;0。SC12Na3)溶於100mL乙醇溶液(1+1)中,混勻。

                  註:鉻天青S與鋁的反應必須在乙醇中進行,但√是鉻天青S在乙醇中的溶解度極小導致大量無法溶解的鉻天青S仍以顆粒狀態存在,給★分析帶來較大誤差。故采用(1+1)乙醇溶液。

                  (2)乳化劑OP溶液(3+100)。吸取3.0mL乳化劑OP溶於100mL純水中。

                  (3)溴代十六烷基吡啶(CPB)溶液(3g/L):稱取0.6g溴代十六烷基吡啶(C21H36

                  BrN)溶於30mL乙醇【o(C2H;OH)=95%)中,加水稀釋至200mL。

                  註:由於CPB在乙醇中的溶解度比在水中大,故先用少量乙醇溶解後,再加純☉水稀釋。

                  (4)乙二胺-鹽酸緩沖溶液(pH6.7~7.0):取無水乙二胺(C2HsN2)100mL,加純水200mL,冷卻後,緩緩加入190mL鹽酸(p20=1.19g/mL),混勻。

                  註:此溶液的pH必須嚴格控制,最好臨用前配↘制,放置一晚待其穩定ξ 後再使用,保存期不能超過兩個月。若pH大於7時,以濃鹽酸調低pH,小於6時,以乙二胺溶∩液(1+2)調高pH。

                  (5)氨水(1+6)

                  (6)硝酸溶液(0.5mol/L)。

                  (7)鋁標準溶液(1mg/L)。

                  (8)對硝基酚乙◣醇溶液(1.0g/L):稱取0.1g對硝基酚,溶於100mL乙醇

                  【o(C,H5OH)=95%)中。

                  4.儀器

                  (1)具塞比色管:50mL,使用前需⌒用硝酸(1+9)浸泡清洗幹凈。

                  (2)酸度計或pH試紙。

                  (3)分光ζ光度計。

                  5.分析步驟

                  (1)取25.0mL水樣於50mL具塞比色管中。

                  (2)另取50mL比色管8支,按表2-17加入∞鋁標準溶液,以純ω 水定容至25mL。

                  表2-17鉻天青S分光光度法檢測鋁標準系列配制加入標準溶液體積/mL|0.00|0.20|0.50|1.00|2.00|3.00|4.00|5.00標準濃度/(mg·L1)|0.000|0.008|0.020|0.040|0.080|0.120|0.160|0.200

                  (3)向各管加一滴對硝基酚』溶液(試劑(8)),混勻,滴加氨水(試劑(5))(5~6滴)至淺黃色,加硝酸溶液(試劑(6))至黃色消失,再多加2滴。此步驟必須在通風櫥內操作,邊滴加邊輕輕振搖。

                  (4)加3.0mL鉻天青S溶液(試劑(1)),混勻。沿管壁緩慢加入1.0mL乳化劑OP溶液(試劑(2)),2.0mLCPB溶液(試劑(3)),3.0mL緩沖液(試劑(4)),加純水至50.0

                  mL,混勻,放置30min。

                  (5)於620nm處,用2cm比色皿以試劑空白為參比,測量吸光度。

                  (6)以濃㊣ 度為橫坐標、吸光↘度為縱坐標繪制校準曲線。

                  (7)根據【分析步驟(5)測得的樣品吸光度在校準曲線上查出樣品管中鋁的含量(mg/L)。

                  方法註釋:

                  (1)水中的銅、錳、鐵幹擾測定,1mL抗壞血酸(100g/L)可消除25ug銅、30ug錳的幹擾。2mL巰基乙醇①酸(10g/L)可消除25ug鐵的幹擾。一般情況下,鈦可用甘露醇掩蔽,銅可用硫脲掩蔽。

                  (2)乙二胺-鹽酸緩ω沖液的pH範圍必須嚴格控制,該溶液配制完成時呈黃色,放置後呈橙黃色,表示緩沖ω 體系已經穩定,需註意其變化,定時檢查pH值,保證緩沖液的有效性。

                  (3)在微酸性溶液中,鋁與鉻天青↑S生成紅色的二元絡合物,其組成隨著顯色劑的濃度】、溶液酸度的改變而不▼同。

                  註意事項:

                  (1)所有玻璃儀器」必須用(1+9)硝酸浸泡,用前用純水直接沖洗幹凈。否則在滴加硝酸溶液至黃色消失後,溶液會逐漸呈←粉紅色,影響測定。

                  (2)對硝基酚溶液、氨水、硝酸溶液滴加過程必須準確,不可過量,邊加邊混勻。

                  (3)乳化劑OP溶液需沿瓶壁緩緩加入,加入後,切勿劇烈搖①晃,否則容易產生大量泡沫,影響溶液的均勻性。

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