百姓彩票网官网下载手机版

  • <tr id='xYtFuq'><strong id='xYtFuq'></strong><small id='xYtFuq'></small><button id='xYtFuq'></button><li id='xYtFuq'><noscript id='xYtFuq'><big id='xYtFuq'></big><dt id='xYtFuq'></dt></noscript></li></tr><ol id='xYtFuq'><option id='xYtFuq'><table id='xYtFuq'><blockquote id='xYtFuq'><tbody id='xYtFuq'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='xYtFuq'></u><kbd id='xYtFuq'><kbd id='xYtFuq'></kbd></kbd>

    <code id='xYtFuq'><strong id='xYtFuq'></strong></code>

    <fieldset id='xYtFuq'></fieldset>
          <span id='xYtFuq'></span>

              <ins id='xYtFuq'></ins>
              <acronym id='xYtFuq'><em id='xYtFuq'></em><td id='xYtFuq'><div id='xYtFuq'></div></td></acronym><address id='xYtFuq'><big id='xYtFuq'><big id='xYtFuq'></big><legend id='xYtFuq'></legend></big></address>

              <i id='xYtFuq'><div id='xYtFuq'><ins id='xYtFuq'></ins></div></i>
              <i id='xYtFuq'></i>
            1. <dl id='xYtFuq'></dl>
              1. <blockquote id='xYtFuq'><q id='xYtFuq'><noscript id='xYtFuq'></noscript><dt id='xYtFuq'></dt></q></blockquote><noframes id='xYtFuq'><i id='xYtFuq'></i>

                全⌒國服務熱線:023-62318206

                技術知識

                水中六價鉻◤的測試方法介紹

                  鉻♀是生物體所必需的微量元素之一,若缺少會導致糖、脂肪等代謝系統紊亂,但濃度過高又會對生物和人體有害∴。水中鉻主要有三價(Cr203)和六價(CrO、Cr20、HCrO)兩種價態。其中,六價鉻的毒性比三價鉻高100倍,更易於被人體吸【收及蓄積。當水中六價鉻【濃度為1mg/L時,水呈淡黃色¤並有澀味;三價鉻濃度為1mgL時,水的渾濁度明⌒ 顯增加。因此,鉻是我國公布的優先↓控制汙染物。
                 

                  我國《生活飲☆用水衛生標準》GB5749-2006和《地表水環境質量標準》GB3838-2002規定飲用水和地表水Ⅱ類水中六價鉻不得超ω過0.05mg/L。

                  水中六價〗鉻的測試方法采用二苯碳酰二◥群分光光度法(GB/T5750.6-200610.1)。

                  二苯碳酰二耕分光光度ω 法

                  1.應用範圍

                  本法適用於生活飲用水及水源水中六價鉻的測■定。

                  本法最低檢※測質量為0.2ug六價鉻。若取50mL水樣測定,則最低檢測濃度◎為0.004mg/L。

                  2.原理

                  在酸性溶液中,六價鉻可與二苯碳酰二腓作用,生成紫紅】色絡合物,比色定量。

                  3.儀器

                  所有玻璃儀器(包括」采樣瓶)要求◤內壁光滑,不能用鉻酸洗液浸泡。可用合成洗滌劑洗滌後再用濃硝酸洗滌,然後█用自來水、純水淋洗幹凈。

                  (1)50mL具塞比色△管。

                  (2)100mL燒杯。

                  (3)分光光度計。

                  4.試劑

                  (1)二苯碳酰二丙酮ㄨ溶液(2.5g/L):稱取0.25g二苯碳酰二胖【CO(HN·NH·C。H;)2,又名二苯氨□ 基脲】,溶於100mL丙酮中。盛於棕色瓶中置冰箱內可保存半月,顏色變深時不■能再用。

                  (2)硫酸溶液:(1+7)

                  (3)六價鉻◣標準溶液【p(Cr5+)=1ug/mL】。

                  (4)氫氧化鋅●共沈澱劑。

                  ①硫酸鋅溶液(80g/L):稱¤取硫酸鋅(ZnSO。·7H20)8g,溶於純水並稀釋至100mL。

                  ②氫♀氧化鈉溶液(20g/L):稱取氫氧化鈉√24g,溶於♀新煮沸放冷的純水並稀釋至120mL。

                  ③將硫酸鋅溶液(80g/L)和氫氧化鈉溶液(20g/L)混合。

                  5.分析步驟

                  (1)吸取50.0mL水樣,置於50mL比色管中。

                  (2)另取50mL比色管9支,按表2-8加入六價鉻標◥準溶液(試劑(3)),加純水至刻度。

                  (3)向水樣管及標準▼管中各加2.5mL硫酸溶液(試劑(2))及2.5mL二苯碳酰二胼溶

                  水質檢驗

                  液,立即混勻,放置10min。

                  表2-8二苯碳酰二冊分光光度法檢測六價鉻標準系列配制加入標準溶液體積/mL|0.00|0.20|0.50|1.00|2.00|4.00|6.00|8.00|10.00標準濃度/(mg·L1)|0.000|0.004|0.010|0.020|0.040|0.080|0.120|0.160|0.200

                  (4)於540nm波長下,用3cm比色皿,以純㊣水為參比,測定樣品及標準系列液吸光度。

                  (5)以濃度為橫坐標】,吸光度為縱坐標繪制校準曲線。

                  (6)根據步驟(4)測得的樣品吸光度在校準曲線上查出樣品管中六價鉻的含量(mg/L)。

                  (7)有顏色的水樣應由樣品管溶液的⊙吸光度減去水樣空白吸光度,再在校準曲線上查出樣品管中六價鉻的含量。

                  方法註釋:

                  (1)鐵、鉬、銅、汞、釩等對測定有幹擾。經實驗證實,Fe3+與二苯碳酰二產生黃褐色,當含鉻5ug時,5.0mg/LFe3+產生幹擾;含鉻2ug時,2.5mg/LFe3+產生幹擾。

                  釩亦顯紅★褐色,其濃度10倍於鉻時產生幹擾,但顯色10min後釩與試劑產生的顏色幾乎全部消失掉。此外,鉬與◣試劑呈紫色,但小於2mg/L無影響;有Cl-存在時可防止Hg*及Hg2+的幹擾。

                  (2)色度校正,如水樣有色但不太深,另取一份水樣,在待測≡水樣中加入各種試液進行同樣的操作時,以2mL丙酮代替顯色〇劑,最後以此水樣為參比來測定待測水樣的吸光度。

                  如水樣有顏色↙時,另取50mL水於100mL燒杯中,加入2.5mL硫酸溶液【試劑(2)】,於電爐上煮▂沸2min,使水樣中的六價鉻還原為三價,溶液冷@卻後轉入50mL比色管中,加純水至刻度後再多加2.5mL二苯碳酰二腓溶液,搖勻,放置10min,於540nm波長用3cm比色皿,以純水為參比測量空白吸光度。

                  (3)對渾濁、色度較ξ 深的水樣可用鋅鹽沈澱分離預處理。

                  取適量水樣(含六價鉻少於100ug)置150mL燒杯中,加水至50mL,滴加2g/L氫氧化鈉溶液,調節溶液pH7~8。在不斷攪拌下,滴加氫氧化鋅共沈澱∮劑至溶液pH8~9,將此溶液轉︼移至100mL容量瓶中,用水稀釋至標線。用慢速濾紙過濾,棄去10~20mL初濾液,取其中50mL濾液供測》定。

                  註意事項:

                  (1)采集水樣時應用玻璃瓶,采集時加№入氫氧化鈉調節水樣pH值約為8,采集後應盡快測定。

                  (2)二苯碳酰二冊為白色結晶,見光變色,易溶於▓乙醇或丙酮,配成溶液後應避光冷藏保存╱。如溶液顏色變紅,應另新配。

                  (3)顯色劑加入後應立即混勻,因試劑中丙酮會還原』鉻,使結果偏低→。

                  (4)反應時溶液的酸度應控制在氫離子濃度為0.05~0.3mg/L,以0.2mol/L時顯色最∏穩定。

                  (5)反應時的溫度和放置時間對顯色都有影響。15℃時顏色最穩定,顯色後2~3min顏色〓可達最深,在5~15min內顯色︽穩定。1h後明顯褪色。

                Copyright © 2016-2018 重慶國↑環綠源科技有限公司|版權所有 渝ICP備18013251號-1 |XML地圖

                在線客服

                關閉

                客戶服務熱線
                023-62318206


                點擊這裏給〒我發消息 在線客服

                點擊這裏給我發消息 在線客服